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GMP车间检测
日期:2025-05-20 11:27:36作者:创始人 人气:0

检测报告是产品质量的技术证明文件,在企业品控中用于原料筛选、工艺优化及成品验收,是市场准入的合规凭证,也是消费者维权、国际贸易技术谈判的核心依据。

上海百检检测平台聚焦客户核心需求,以超 2000 个检测品类覆盖能力与行业性价比优势,提供从检测咨询、方案定制到报告出具的全流程服务。无论企业产品认证、电商质检,还是个人消费品检测,我们均以标准化流程与专业技术团队,确保检测数据精准、报告合规可用。

检测背景

gmp药厂洁净室是具有空气过滤、分配、优化、构建材料和装置的房间,是控制污染及交叉污染的基础,其中特定标准操作程序以控制空气悬浮微粒、浮游菌浓度,以达到适当的洁净度级别。百检检测开展GMP车间检测服务,具备CMA、CNAS资质认证。

检测项目


检测类别管理规定检测依据检测项目
医药工业洁净厂房检测《药品生产管理质量规范》
GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》
GB/T16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
GB/T16293-2011医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
GB/T16294-2012医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
GB50591-2010洁净室施工及验收规范
悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、换气次数、压差等



  上海百检服务范围和优势有哪些?


  1、为公司企业、高等院校、科研单位、事业单位、医院、律师事务所以及个人客户等提供专业技术服务。


  2、具备专业的CMA/CNAS资质认证,检测资质齐全,为客户提供专业的咨询与服务。


  3、实验室仪器设备种类齐全,保证测试数据准确可靠;


  4、拥有强大的检测专家团队,全国各地多家分支机构;


  5、在线一对一服务流程,根据客户需求制定特色检测方案和解决办法;


  如有相关检测需求欢迎通过在线咨询,微信咨询,拨打热线,预约检测留言等方式进行咨询,实验室工程师将会一对一为您详细解答。